België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - tablet - 500 mg - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - troxerutin, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - rutoside 500 mg - tablet - troxerutin, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm a.s. - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - tablet - troxerutin, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotide - hepatische veno-occlusieve ziekte - antitrombotische middelen - defitelio is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige hepatische veno-occlusieve aandoening (vod), ook bekend als sinusoïdaal obstructief syndroom (sos) bij hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) therapie.. het is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten, kinderen en baby ' s gedurende 1 maand oud.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside - tablet - 500 mg - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - troxerutin, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside - tablet - 500 mg - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - troxerutin, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - natriumchloride 9 mg/ml; hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml - oplossing voor infusie - hydroxyethylstarch

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - natriumchloride 9 mg/ml; hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml - oplossing voor infusie - hydroxyethylstarch

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - natriumchloride 9 mg/ml; hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml - oplossing voor infusie - hydroxyethylstarch

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. preventie van vte bij volwassenen die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale kanker chirurgie. preventie van vte bij volwassen patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en / of acute ademhalingsstoornissen, en / of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. behandeling van volwassenen met acute symptomatische spontane oppervlakkige-veneuze trombose van de onderste ledematen zonder gelijktijdig diep-veneuze trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarct (stemi) bij volwassen patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml en 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.